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Coronavirus Disease-2019 환자 치료에 대한 중의 RCT 연구 동향

A Review of Randomized Controlled Trials of Traditional Chinese Medicine Treatment for Coronavirus Disease 2019 Patients

Article information

J Int Korean Med. 2022;43(1):41-52
Publication date (electronic) : 2022 March 30
doi : https://doi.org/10.22246/jikm.2022.43.1.41
박주헌1, 윤성훈1, 이 인2,3
1 부산대학교 한의학전문대학원 한의학과
1 Dept. of Korean Medicine, Pusan National University of Korean Medicine
2 부산대학교한방병원 한방내과
2 Dept. of Korean Internal Medicine, Korean Medicine Hospital of Pusan National University
3 부산대학교 한의학전문대학원 임상의학 1부
3 The First Division of Clinical Medicine, School of Korean Medicine, Pusan National University
·Corresponding author: In Lee Pusan National University of Korean Medicine, 49 Busandaehak-ro, Mulgeum-eup, Yangsan-si, Gyeongsangnam -do, Republic of Korea TEL: +82-055-360-5960 E-mail: leein21@pusan.ac.kr
Received 2022 February 25; Revised 2022 March 28; Accepted 2022 March 28.

Abstract

Objectives:

The purpose of this study is to investigate recent trends in randomized controlled trials (RCTs) on the treatment of Coronavirus disease 2019 (COVID-19) patients with traditional Chinese medicine (TCM) and analyze the results for the activation of COVID-19 Korean medicine research.

Methods:

We searched for RCTs published from December 2019 to October 2021 in the Chinese National Knowledge Infrastructure Database (CNKI). The investigation focused on the type of study, the purpose of the study, and the treatment methods.

Results:

A total of 8 RCTs were selected and analyzed from the 447 searched studies. All studies attempted to observe the effects of herbal medicine. Herbal medicine included granules, decoctions, and intravenous injections. The most frequently used herb type was drugs for clearing away heat and detoxification and releasing the exterior syndrome. In most studies, the effectiveness of TCM treatment of COVID-19 was significantly high.

Conclusions:

Although more quality studies are needed to support these results, TCM treatment for COVID-19 has been effective. Therefore, we hope that Korean medicine studies on infectious diseases will be actively conducted like TCM and contribute to national health.

Ⅰ. 서 론

Coronavirus disease-2019(COVID-19)는 2019년 12월 중국 우한에서 처음 발생한 이후 전 세계적으로 유행하고 있는 전염병으로 37.5 ℃ 이상의 발열, 기침, 호흡곤란 등이 주요 증상이며 증상의 정도는 무증상에서 중증까지 다양하게 나타날 수 있고 심한 경우 사망에 이르기까지 한다1.

COVID-19는 국내에서도 좀처럼 사그라지지 않고 있다. 2021년 2월 아스트라제네카 코로나19 백신 접종이 처음 시작된 이후2로 여러 종류의 백신 접종이 계속되고 있으나 여전히 신규 확진자 수가 줄어들 기미를 보이지 않고 있다.

이에 세계 각국에서 COVID-19를 해결하기 위해 각고의 노력을 하고 있으며 한의계 역시 이에 동참하고 있다. 중국 국가위생건강위원회에서는 항바이러스제뿐만 아니라 한약 사용 역시 권고하고 있으며3 한국에서는 대한한의사협회에서 ‘코로나바이러스감염증-19 한의진료 권고안’을, 전국한의과대학 폐계내과협의회에서 ‘코로나바이러스감염증-19 한의 진료 지침’을 발표하면서 COVID-19 한의 대처에 다양한 시도가 이루어지고 있다.

그러나 중국에서는 COVID-19 중의 치료에 대한 여러 가지 임상 연구들이 보고4-6되며 다양한 연구가 진행되는 반면 한국에서는 중국만큼 활발하게 한의 치료 및 연구가 시행되지 않고 있다. 따라서, 중의 COVID-19 연구 및 치료 효과를 조사하고, 이를 바탕으로 국내 한의 임상이나 연구로 활용할 수 있는 근거를 마련할 필요가 있다. 아직 국내에는 COVID-19 중의 무작위 대조 연구(Randomized controlled trials, RCT) 동향에 대해 보고된 바가 없으므로, 본 논문에서는 CNKI(Chinese National Knowledge Infrastructure Database)를 통해 이러한 동향을 살피고 고찰한 결과를 보고하고자 한다.

Ⅱ. 연구대상 및 방법

1. 검색 과정

연구 검색원으로는 CNKI(China National Knowledge Infrastructure, http://www.cnki.net)를 이용하였다. 검색은 文献分类(Classification)를 医药卫生科技(Medicine & Public Health)로 설정한 다음 ‘新型冠状病毒’, ‘新型冠状病毒肺炎’, ‘COVID-19’, ‘corona virus disease 2019’와 ‘随机对照试验’, ‘随机’, ‘试验’, ‘对照’, ‘双盲’, ‘随机分成两组’, ‘随机对照’를 검색어로 하였다. 검색 기간(Dates)은 COVID-19가 창궐하기 시작한 시점을 고려한 2019년 12월 01일부터 검색을 시행한 날인 2021년 8월 21일까지로 하였다.

2. 선정기준

선정기준은 다음과 같다.

1) COVID-19 환자를 대상으로 한 연구

2) RCT를 시행한 연구

3) COVID-19 치료를 목적으로 한의학적 치료를 시행한 연구

3. 연구 선정 및 평가

검색된 연구는 제목과 초록을 토대로 1차 선정을 한 후, 전문을 검토하는 2차 선정을 하여 최종적으로 결정하였다. 선정된 연구에서 연구 설계, 연구대상, 표본 수, 시험군과 대조군 치료 방법, 치료 기간, 평가 지표 및 결과, 이상 반응 여부를 살펴보고, 선정된 연구의 질을 평가하기 위해 Cochrane Risk of Bias Tool(ROB)의 평가법에 따라 비뚤림 위험 평가를 시행하였다. 비뚤림 위험 평가는 무작위 배정순서 생성, 배정순서 은폐, 연구참여자 및 연구자에 대한 눈가림, 결과평가에 대한 눈가림, 불충분한 결과자료, 선택적 결과 보고, 기타 비뚤림 총 7가지 항목에 대해 ‘low risk’, ‘high risk’, ‘unclear risk’로 평가하는 방식으로 진행하였다.

2명의 연구자(PJH, YSH)가 연구 선정 및 비뚤림 위험평가를 진행하였으며, 연구자 간의 의견 차이가 있는 경우 제3의 연구자(LI)와 논의를 하여 결정하였다.

Ⅲ. 결 과

1. 연구 선정

검색 결과 총 447편의 연구가 검색되었다. RCT를 시행하지 않은 연구 217편, 중의치료를 시행하지 않은 연구 159편, COVID-19치료와 관련이 없는 연구 59편 총 435편을 1차 배제하였다. 다음으로 전문을 구할 수 없는 연구 2편, 양약 RCT 연구 1편, 중복 연구 1편 총 4편을 2차 배제하여 최종적으로 8편의 연구를 선정하였다(Fig. 1).

Fig. 1

Flowchart of selection process.

2. 연구 분석

최종 선정된 8편의 연구에 대해 환자의 중증도, 대조군과 시험군의 치료 방법, 실험 인원, 치료 기간, 관찰지표 및 결과를 정리하면 다음과 같다(Table 1). 참고로, COVID-19 환자 중증도는 증상의 정도에 따라 경형(mild, 輕型), 보통형(moderate, 普通型), 중형(severe, 重型), 위중형(critical, 危重型)으로 분류한다3.

Summary of COVID-19 RCT Studies including Chinese Medicine Treatment

1) 연구 개요

최종 선정된 8편의 연구는 2020년12-14부터 2021년7-11까지 시행된 RCT 연구이다. 모두 중국에서 진행된 연구로, COVID-19의 중의약 치료 효과를 확인하고자 하였다.

2) 연구 설계

선정된 모든 연구에서 대조군은 서양의학적 치료를 하였으며, 시험군은 대조군의 처치에 중약을 추가하여 치료하였다.

(1) 대조군

대조군의 서양의학적 치료는 항바이러스제7-14, 산소 요법7-9,11, 항생제7,8,11, 대증요법9,10,13,14 등이 있었으며, 환자에 따라 필요한 처치가 시행되었다.

(2) 시험군

시험군은 대조군의 처치에 중약을 경구투여(oral administration)7,10,12-14하거나 정맥주사(intravenous injection)8,9,11를 하였다. 연구 별 사용된 중약은 다음과 같다(Table 2).

Composition and Formulation of Herbal Medicine

3) 한약 빈도 분석

처방은 금은화경구액(Jinyinhua(Oral) Liquid, 金銀花口服液)이 2번10,13 언급되었으며 그 외에는 각기 다른 처방들이 사용되었다. 제형은 주사제(injection)8,9,11, 과립제(granule)7,12,14, 탕제(decoction)10,13가 있었다.

각 연구에서 언급된 한약재의 빈도를 분석한 결과, 총 34종의 한약재가 제시되었으며 大黃, 蒲公英, 菁蒿, 忍冬, 金銀花, 連翹가 각각 2회로 가장 많이 언급되었고 나머지는 모두 1회 언급되었다.

4) 치료 기간

치료 기간은 7일부터 21일까지 있었다. 14일7,9,11,14이 가장 많았고 10일10,13, 7일~14일8 그리고 21일12이 있었다.

5) 평가 지표 및 결과

선정된 8편의 연구에서 활용된 평가 지표는 증상의 호전 정도7-9,11-14, 입원 기간9-12, 흉부 CT10,12-14, 핵산 음성 전환 시간8-10, 생화학적 지표11,14, 중증도 악화7,8,10-14, 사망률7-9,11,12 총 7가지의 항목이었다. 대체로 시험군이 대조군에 비해 통계적으로 유의하게 개선되었음을 알 수 있었다.

6) 안전성

2편12,14을 제외한 연구에서 부작용에 대해 관찰하였다. 전반적으로 시험군과 대조군 간에 부작용 발생이 통계적으로 유의한 차이를 보이지는 않았다7-11,13.

3. 비뚤림 위험 평가

선정된 8편의 연구를 ROB의 평가법에 따라 분석한 결과, 전반적으로 연구의 질은 높지 않았다. 데이터의 결측에 대해서는 잘 명시가 되었고7-14, 대체로 무작위 배정은 잘 이루어졌으나7,8,10-12,14, 실행 비뚤림은 잘 지켜지지 않은 경우가 많았다7-10,12-14. 배정순서 은폐 항목이나 결과 확인 비뚤림 항목은 질이 높게 평가되기도7,8,11, 낮게 평가되기도12,14 하였다. 그 이외 항목은 평가하기에 내용이 불충분한 경우가 많았다(Fig. 2, 3).

Fig. 2

Risk of bias graph.

Fig. 3

Risk of bias summary.

Ⅳ. 고 찰

COVID-19는 전세계적으로 유행하는 전염병으로 다양한 COVID-19 치료제 및 백신의 개발 등 COVID-19 극복을 위한 연구가 활발히 진행되고 있다15. 국내 한의계도 COVID-19 중의 처방의 체계적 문헌고찰16, COVID-19 환자의 후유증17이나 무증상 감염 환자를 치료하는 방안에 대한 고찰18, COVID-19에 대한 청폐배독탕의 연구 동향 분석19등의 연구를 진행한 바 있으나, COVID-19 감염병에 대한 접근에 제한이 많아 중국만큼 COVID-19에 대한 치료 및 연구를 활발하게 시행하기는 어려운 상황이다. 본 연구에서는 한의계의 COVID-19 임상 및 연구 활성화에 보탬이 되고자, COVID-19 환자를 대상으로 한의학적 중재를 시행한 중의 RCT 연구를 선정하여 연구 동향을 전반적으로 파악해 보았다.

선정된 RCT 연구는 총 8편으로, 모두 중약의 효과를 관찰하고자 하였다.

대조군은 서양의학적 치료를 시행하였다. 서양의학적 치료는 주로 COVID-19 진료지침에 따라 진행7-10,12-14되었는데, 진료지침을 명시하지 않은 경우11도 있었다. 치료 방법은 항바이러스제7-14, 산소요법(oxygen therapy)7-9,11, 항생제(antibiotic agents)7,8,11 등 다양했으며, 환자에 맞춰 진행되었다. 항바이러스제는 모든 연구에서 언급되었는데, Interferon-α(IFN-α)7,10-14와 Lopinavir/Ritonavir7,10,12-14가 주로 활용되었다. 그런데, 일부 환자들이 필요에 따라 중국의 신종코로나 바이러스 폐렴 진료방안(Diagnosis and treatment for novel Coronavirus pneumonia (Interim Version 7))에 제시된 또 다른 중약을 복용하거나7 대증치료를 하였다고 언급한 연구9,10,13,14도 있었으나, 구체적인 방법을 명시하지 않았다. 그래서 대조군에서도 중약을 복용했는지, 혹은 복용했더라도 어떤 중약인지 명확히 알 수 없었다.

시험군에는 대조군의 처치에 중약을 병행하였는데 주로 주사제(injection)8,9,11나 과립제(granule)7,12,14형태로 투여하였다. 대부분 중약을 치료 기간 내내 병행하였으나, Jin 등12에서는 치료 시작 3일까지만 Eunsi-granule(銀柴顆粒)과 CheongyoHaedog-granule (靑翹解毒顆粒)을 복용하였고 치료 4일째부터 21일까지는 중국 국가위생건강위원회에서 발표한 신종코로나 바이러스 폐렴 진료방안 제4판(新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第四版))에 따른 수증가감치료를 시행하였다.

시험군의 처방에 사용된 한약재의 종류는 34종이며, 가장 많이 언급된 한약재의 빈도수가 2번에 그칠 정도로 매우 다양한 한약재가 활용되었다. 전반적으로 大黃, 蒲公英, 菁蒿, 忍冬, 金銀花, 連翹 등 청열제와 麻黃, 荊芥, 柴胡, 薄荷 등 해표제가 많이 사용되었다. 따라서 COVID-19 치료 시 청열약류, 해표약류를 우선적으로 고려해볼 수 있다고 사료된다. 참고로 大血藤, 中國當歸, 粉葛, 山銀花는 국내에서는 위품으로 취급하는 한약재들이다.

사용된 한약재들의 약리적 기전에 대하여, Feng 등7은 Shenhuang-granule이 염증 매개체의 감소와 관련 있으며 수많은 성분이 multi-target에 작용하여 COVID-19 향상에 도움을 줄 수 있다고 하였다7. Zhang 등8이 활용한 Xiyanping injection은 폐렴 증상 개선에 유효한 효과를 냈고20, Xiyanping injection의 활성 성분인 Andrographolide sulfonate는 COVID-19의 병원체인 Severe Acute Respiratory Syndrome- Coronavirus-2(SARS-CoV-2)의 복제 및 유전자 발현에 중요한 역할을 하는 효소21에 결합하여 SARS-CoV-2의 잠재적 억제제로서 역할을 한다고 알려졌다22. Xu 등9이 사용한 Reduning injection은 菁蒿, 忍冬, 梔子로 구성되어 있는데, 청호의 성분들은 SARS-CoV-2가 숙주 세포로 부착, 막 융합되는 것을 방해하고 바이러스 복제, 전사 과정을 억제할 수 있으며23, 인동의 구성성분인 Isochlorogenic acid, Caffeic acid 등이나 치자의 주성분인 Iridoid glycoside 역시 항바이러스 효과24,25를 가진다. Luo 등11에서는 Xuebijing injection을 병행한 시험군에서 Lymphocyte 수치의 증가와 염증성 사이토카인 IL-6, IL-8, TNF-α의 감소가 관찰되었다. COVID-19로 사망한 환자의 림프구 수가 점진적으로 감소하는 경향을 보이는 것26과 중증도가 위중할수록 IL-6, IL-8, TNF-α 수치가 유의하게 높은 점27 그리고 IL-6가 주요 사망 원인인 사이토카인 폭풍28을 유발하는 것29을 고려했을 때, Xuebijing injection은 COVID-19 환자 예후 개선에 도움을 줄 수 있다고 기술하였다. Hu 등10은 COVID-19가 한의학적으로 ‘毒’과 밀접한 관련이 있으므로 해독을 유효한 치료 방법으로 보았는데, 금은화의 청열해독 작용과 금은화 추출물이 TNF-α, IL-1β을 감소시켜 폐를 보호할 수 있음30을 근거로 들었다. Zhang-y 등13은 COVID-19가 ‘溫, 熱, 濁, 毒’의 병성을 가지며 습열이 내부로 침투하면 열이 발생할 수 있는데 여기에 청열해독작용이 있는 금은화를 활용해볼 수 있다고 하였다. 또한, 금은화에 있는 microRNA성분은 바이러스 게놈에 결합하여 SARS-CoV-2의 복제와 세포 침입을 방해하고 금은화에 포함된 Iridoid 종류의 성분은 TNF-α, IL-6의 mRNA를 감소시켜 사이토카인 폭풍을 방지할 수 있으므로, 금은화 추출물이 COVID-19에 효과가 있을 것이라고 추정하였다. 蓮花淸海과립14은 麻杏甘石湯과 淸金化痰湯에 청열해독제(山銀花, 連翹) 등을 배합한 것으로 기도를 원활하게 하여 가래 배출을 촉진한다고 언급하며 추후 추가적인 기전 연구를 시사하였다.

유효성 평가 결과, 증상의 호전 정도, 입원 기간, 흉부 CT, 핵산 음성 전환 시간, 생화학적 지표, 중증도 악화, 사망률에서 전반적으로 시험군이 대조군보다 통계적으로 유의하게 개선된 효과를 보였으며, 모든 연구에서 한양방 결합 치료를 권장하였다.

유효성 평가지표로 사용된 증상으로는 발열8,9,11-14, 기침8,9,11-14, 피로감9,11-14, 인두건조14, 인후통14 등이 있었으며, 임상 증상을 전반적으로 관찰7하기도 하였다. 그 결과, 증상의 호전 정도를 관찰한 모든 연구7-9,11-14에서 시험군이 대조군에 비해 통계적으로 유의하게 개선되었음을 알 수 있었다.

입원기간9-12, 흉부CT10,12-14, 핵산 음성 전환 시간8-10 그리고 생화학적 지표11,14를 관찰한 결과 모두 시험군이 대조군에 비해 통계적으로 유의하게 개선되었음을 알 수 있었다. 핵산 음성 전환 시간 지표는 COVID-19환자가 바이러스 핵산 검사 결과 음성이 나오기까지 걸린 시간을 측정한 것으로 모든 연구8-10에서 시험군이 대조군에 비해 통계적으로 유의하게 더 적은 시간이 걸렸다. 생화학적 지표는 림프구11, 백혈구11, C-reactive protein11, IL-611, IL-811, TNF-α11 그리고 산소공급 지수(Oxygenation Index, OI)14로 다양하였다. 그 결과, 림프구, C-reactive protein, IL-6, IL-8, TNF-α와 OI에서 시험군이 대조군에 비해 통계적으로 유의한 값의 차이를 나타냈다고 보고하였다.

중증도 악화는 환자가 더 위중한 상태로 분류된 경우를 관찰한 지표로, 시험군에서 중증도가 악화된 환자가 없거나10,12-14, 대조군에 비해 통계적으로 유의하게 적었으므로7,8,10,11, 관찰한 모든 연구7,8,10-14에서 시험군이 대조군보다 중증도 악화 방지에 더 효과적이었다고 사료된다.

사망률은 대체로 시험군이 대조군에 비해 더 낮았음을 알 수 있었다. 대조군에 비해 시험군의 사망률이 통계적으로 더 유의하게 낮거나7, 시험군에서 사망한 환자 수가 대조군보다 더 적게 관찰되기도 하였다9,11. 사망한 환자가 관찰되지 않은 연구8,12도 있었다.

부작용은 시험군이 대조군보다 유의하게 더 적게 나타나거나7, 시험군과 대조군 간 통계적으로 유의한 차이를 보이지 않았다8-11,13.

선정된 연구를 ROB 평가법에 따라 분석한 결과, 연구의 질이 높지는 않았다. 무작위 배정 순서의 경우 대체로 난수표 사용 등 순서 생성에 적절한 무작위 방법을 사용하여 ‘low risk’로 평가하였다7,8,10-12,14. Xu 등9에서는 환자 등록번호의 홀수, 짝수 규칙을 이용해 배정하여 ‘high risk’로 평가하였다. 배정순서 은폐 항목은 독립적인 관리자에 의한 무작위배정 통제 등 적절한 방법에 의해 배정순서가 은폐된 경우7,11,13 ‘low risk’로 평가하였다. 연구참여자와 연구자에 대한 눈가림은 대부분 비뚤림 위험이 높았다7-10,12-14. 대체로 눈가림이 제대로 시행되지 않았거나, 시술의 중재법상 눈가림이 유지되지 않았을 것으로 판단되어 ‘high risk’라 평가하였다7-10,13. 비맹법을 시행하였다고 기술한 경우12,14, 배정순서 은폐, 실행 비뚤림과 결과 확인 비뚤림을 모두 ‘high risk’라 평가하였다. Luo 등11은 눈가림 시행에 대한 언급이 있고 눈가림이 깨지지 않았을 것으로 판단되어 실행 비뚤림과 결과 확인 비뚤림 항목을 ‘low risk’로 평가하였다. Zhang 등8은 결과 평가자에 대한 눈가림이 설명되어 있어 결과 확인 비뚤림을 ‘low risk’라 하였다. 모든 연구7-14에서 탈락에 대해 기술했거나 결측지가 없었으므로 탈락 비뚤림은 ‘low risk’라 하였다. 그 이외 항목에는 비뚤림 위험 평가를 하기 위한 정보가 충분하지 않아서 ‘unclear risk’라 평가하였다.

한편, 한국, 중국, 일본 등의 일부 COVID-19 진료 지침에서 제시된 청폐배독탕19에 대한 RCT 연구는 찾아볼 수 없었으며, 주로 Case report31나 약리학적 작용32에 대한 연구였다. 연구대상으로 선정된 8편의 RCT 연구 모두 중성약인 과립제나 주사제가 사용된 점을 고려할 때, 질환의 중증도 등을 고려하여 현재까지 제제로 개발되지 않은 청폐배독탕을 이용한 무작위 대조군 임상연구의 어려움이 있었을 것으로 추측된다.

국내에서 COVID-19의 서양의학적 접근은 매우 활발하게 이루어지고 있다. 많은 치료제 및 백신이 개발 중에 있으며15, 대규모 임상시험 결과를 통해 스테로이드, Tocilizumab등 치료 효과 및 안전성 측면에서 권고 수준이 높은 약물들을 파악하고 있다33. 반면, 한의계는 제도적으로 감염병 환자 관리에 소외되어 COVID-19와 같은 전염성 바이러스 질환에 대한 연구가 쉽지 않은 상황이다. 따라서, 현재 연구가 활발히 진행 중인 중의 연구를 바탕으로 한약 제제 개발 등 국내 한의계 연구가 더 많이 활성화될 필요가 있다. 더 질 높은 연구가 수행되어 높은 수준의 근거를 마련하면 감염병에 대한 한의계의 접근성이 향상되고 역할이 증대될 것이다. 이를 바탕으로 향후 서양의학적 치료와의 협진을 통해 한의학 역시 국민건강 증진에 기여하기를 바라는 바이다.

V. 결 론

본 연구는 CNKI 검색을 통해 2019년 12월부터 2021년 8월 21일까지 검색된 447편의 논문 중 COVID-19 중의 치료 RCT 연구 동향에 대한 연구 8편을 선정하여 분석한 결과 다음과 같은 결론을 얻었다.

1. 중국에서는 대체로 COVID-19 지침에 따른 서양의학적 처치에 중약을 병행하여 COVID-19를 치료하는 RCT 연구를 주로 시행하였다.

2. 청열제와 해표제가 COVID-19 치료에 많이 활용되었으며, 주로 주사제나 과립제 형태로 사용하였다.

3. 모든 연구에서 중약 투여가 유의한 효과를 나타냈으나, 전반적으로 연구의 질은 높지 않았다.

4. 한의학도 중의학처럼 감염병 대응에 활용되어, 질 높은 한의학적 연구도 수행되고 국민건강 증진에 이바지하기를 기대하는 바이다.

감사의 글

본 연구는 2021년도 부산대학교병원 임상연구비 지원으로 이루어졌음.

This work was supported by a clinical research grant from Pusan National University Hospital 2021.

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Article information Continued

Fig. 1

Flowchart of selection process.

Table 1

Summary of COVID-19 RCT Studies including Chinese Medicine Treatment

Author
(year)
Severity Method TP
(days)
Outcome measurement Result (p-value or N)

Treatment group (N) Control group (N)
Feng7
(2021)
Severe to Critical Shenhuang-granule (OA) +Western medicine* (57) Western medicine (54) 14 Symptom resolution
Clinical deterioration Mortality
p<0.01

Zhang8
(2021)
Mild to Moderate Xiyanping (IV) +Western medicine (65) Western medicine (65) 7~14 Symptom resolution
Clinical deterioration
Nucleic acid negative
p<0.05

Mortality T : 0 C : 0

Xu9
(2021)
Mild to Severe Reduning (IV) +Western medicine (77) Western medicine (80) 14 Symptom resolution
Hospitalization duration
Nucleic acid negative
p<0.01

Mortality T : 0 C : 3
Hu10
(2021)
Moderate Jinyinhua Liquid (OA) +Western medicine (116) Western medicine (45) 10 Lung CT Hospitalization duration Nucleic acid negative p<0.05

Clinical deterioration T : 0 C : 3

Luo11
(2021)
Severe Xuebijing (IV) +Western medicine (29) Western medicine (28) 14 Symptom resolution Clinical deterioration Hospitalization duration Biochemical indicators p<0.05

Mortality p>0.05

Jin12
(2020)
Moderate Chinese medicine (Yinchai-granule or Qingqiao jiedu-granule etc)(OA) +Western medicine (18) Western medicine (20) 21 Symptom resolution p<0.05

Hospitalization duration Chest CT p>0.05

Clinical deterioration Mortality T : 0 C : 0

Zhang-y13
(2020)
Moderate Jinyinhua Liquid (OA) +Western medicine (80) Western medicine (40) 10 Symptom resolution Chest CT p<0.05

Clinical deterioration p>0.05

Sun14
(2020)
Mild to Moderate Lianhua Qingke Granule (OA) +Western medicine (32) Western medicine (25) 14 Symptom resolution
Chest CT
Biochemical indicators
p<0.05

Clinical deterioration p>0.05

TP : treatment period, OA : oral administration, IV : intravenous injection, T : treatment group, C : control group, N : number

*

Western medicine includes oxygen therapy, antiviral medicines, antibiotic agents, symptomatic treatment, etc.

Lymphocyte, C-reactive protein, IL-6, IL-8, TNF-α

Oxygenation Index

Table 2

Composition and Formulation of Herbal Medicine

Author (year) Herbal medicine Dosage form Composition of herbal medicine
Feng7 (2021) Shenhuang-granule (SHG) Granule Panax ginseng C. A. Meyer (人蔘) root 50 g, Rheum palmatum L. Stem (大黃) 40 g, Sargentodoxa cuneata Stem (大血藤) 30 g, Taraxacum mongolicum Whole Plant (蒲公英) 30 g, Aconiti Lateralis Radix Praeparata Stem (附子) 50 g, Whitmania pigra Whitman (水蛭) Whole Organism 6 g

Zhang8 (2021) Xiyanping (XYP) Injection Andrographis paniculata (穿心蓮)

Xu9 (2021) Reduning Injection Artemisia annua (菁蒿), Lonicera japonica Thunberg (忍冬), Gardenia jasminoides Ellis (梔子)

Hu10 (2021) Jinyinhua (Oral) Liquid (金銀花口服液) Decoction Lonicera japonica Thunberg (金銀花)

Zhang-y13 (2020)

Luo11 (2021) Xuebijing (XBJ) Injection Paeoniae lactiflora (赤芍藥), Angelica sinensis (中國當歸), Ligusticum chuanxiong (中國川芎), Carthamus tinctorius (紅花), Salvia miltiorrhiza (丹參)

Jin12 (2020) Yinchai-granule (銀柴顆粒) Granule Lonicera japonica Thunberg (忍冬), Bupleurum falcatum (柴胡), Phragmites communis (蘆根), Eriobotrya japonica (枇杷葉), Mentha arvensis (薄荷), Pogostemonis cablin (廣藿香), Schizonepetae tenuifolia (荊芥)

Qingqiao jiedu-granule (靑翹解毒顆粒) Granule Lonicera Japonica Thunberg (忍冬), Forsythiae Fructus (連翹), Pueraria thomsonii (粉葛), Angelicae dahurica (白芷), Artemisia annua (菁蒿), Bupleurum falcatum Radix (柴胡), Paris verticillata (重樓), Isatis indigotica (板藍根), Iris tectorum (川射干), Taraxacum mongolicum Whole Plant (蒲公英), Isatis indigotica (大靑葉), Pogostemonis cablin (廣藿香), Perilla frutescens (紫蘇葉), Mentha arvensis (薄荷)

Sun14 (2020) Lianhua Qingke-granule (連花淸咳顆粒) Granule Ephedrae Herba (麻黃), Forsythiae Fructus (連翹), Morus alba (桑白皮), Armeniacae Semen (杏仁), Lonicerae confusa (山銀花), Rhei Radix et Rhizoma (大黃)

Fig. 2

Risk of bias graph.

Fig. 3

Risk of bias summary.